CLOSE
MENU

Counterpain® αναλγητική κρέμα

Ο ειδικός στον μυϊκό πόνο

 

H Counterpain® είναι θερμαντική αναλγητική κρέμα που, χάρη στην μοναδική σύνθεσή της με 3 δραστικά συστατικά, προσφέρει άμεση ανακούφιση από μυϊκούς πόνους.

Η Counterpain® απευθύνεται σε όλους όσους έχουν μυϊκούς πόνους: τους αθλητές, τους αθλούμενους, τους εργαζόμενους που καταπονούνται από σωματική εργασία (αγρότες, εργάτες, πωλητές που είναι συχνά όρθιοι ή στο δρόμο, κτλ), τους ανθρώπους που καταπονούνται από σωματική κόπωση (γονείς που έχουν μικρά παιδιά και τα παίρνουν συχνά αγκαλιά, άνθρωποι μεγαλύτερης ηλικίας, κτλ), τους ανθρώπους που έχουν κακή στάση σώματος (πχ, στο γραφείο, δουλεύοντας για ώρες μπροστά στον υπολογιστή τους), τους ανθρώπους που από το άγχος, σφίγγουν τους μύες τους, και πολλούς άλλους!

Με την Counterpain®, νιώθεις τη δράση μέσω της θερμότητας και της χαρακτηριστικής μυρωδιάς (του σαλικυλικού μεθυλίου), διώχνοντας τον πόνο.

Κατηγορία: ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ

Το Υπουργείο Υγείας και ο ΕΟΦ συνιστούν: Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης – συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

ΒΑΣΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ ΟΦΕΛΗ

Κάθε 10gr περιέχουν:

  • Σαλικυλικό Μεθύλιο 1,0gr
  • Μινθόλη 0,54gr
  • Ευγενόλη 0,13gr

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών για την ανακούφιση από τον πόνο και καταστάσεων όπως:

  • Πόνοι της πλάτης
  • Πιάσιμο της μέσης ή/και της πλάτης
  • Πόνοι στους μυς και στις αρθρώσεις (που περιλαμβάνουν “κράμπες” και “φλεγμονή του αγκώνα”)
  • Στραβολαίμιασμα
  • Πόνοι στους μυς από υπερβολική κούραση ή άσκηση
  • Πονοκέφαλοι που οφείλονται σε υπερένταση των μυών του αυχένα

ΔΙΑΘΕΣΙΜΕΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ

Προϊόν

Συσκευασία

Counterpain®

100gr

Μάθετε περισσότερα στο Counterpain

¹ Menthol: A refreshing look at this ancient compound, Tejesh Patel, MD,a Yozo Ishiuji, MD,a and Gil Yosipovitch, MDa,b, Winston-Salem, North Carolina (J Am Acad Dermatol. 2007;57:873-8.) ² Topical penetration of commercial salicylate esters and salts using human isolated skin and clinical microdialysis studies, Sheree E. Cross, Chris Anderson & Michael S. Roberts, Br J Clin Pharmacol 1998; 46: 29-35.